1、药剂科工作人员

信息变更发起：药剂科在日常药品管理过程中，最先接触到药品信息变更需求。例如，当药品供应商通知药品规格、剂型发生变化，或者医院调整药品采购价格时，药剂科采购人员、库房管理人员等会及时发现并填写药品信息变更申请表。申请表详细记录变更原因、变更前后信息内容等关键信息，作为信息维护的起始环节，确保药品信息能及时更新以匹配实际情况。

审核主导：药剂科组织专业人员对药品信息变更申请进行审核，这是保证信息准确性与合理性的关键步骤。审核人员依据药品相关法规、行业标准，结合医院实际用药需求，仔细核查申请内容。对于涉及药品质量、疗效等重要信息变更，如药品适应症调整，药剂科会邀请临床专家参与论证，综合多方意见后决定是否批准变更申请，为后续系统操作提供可靠依据。

2、医院信息部门人员

系统操作执行：经药剂科审核批准的药品信息变更申请，由医院信息部门的 HIS 系统管理员在系统中实施操作。管理员凭借专业技术，在 HIS 系统药品信息管理模块中，依据申请表内容精准修改药品信息。操作过程严格遵循系统操作规范，确保数据修改准确无误，同时系统自动记录操作日志，留存操作痕迹，便于后续追溯与审计。

技术支持与维护：信息部门负责 HIS 系统的整体运行维护，保障药品信息维护功能正常可用。定期对系统进行升级优化，修复软件漏洞，防止因系统故障导致药品信息错误或丢失。在药品信息维护过程中，若出现技术问题，如数据保存失败、系统卡顿等，信息部门及时提供技术支持，迅速解决问题，确保信息维护工作顺利推进。

3、临床科室医护人员

反馈与建议：临床科室医护人员在日常诊疗过程中，直接接触患者用药情况，对药品信息的实用性与准确性有切身体会。当发现药品信息与实际临床应用不符，如药品用法用量与最新临床指南不一致，或药品名称表述易造成混淆时，临床医护人员及时向药剂科反馈。他们的反馈为药品信息维护提供一线依据，有助于优化药品信息，使其更好服务于临床治疗。

配合测试：在药品信息变更完成后，信息部门联合药剂科进行数据校验与测试工作，临床科室医护人员积极配合。例如，参与模拟处方开具、药品调配等测试流程，从临床实际使用角度检验变更后的药品信息是否准确、便捷。他们依据实际操作体验，提出改进建议，进一步完善药品信息，保障新信息在临床应用中的可靠性。